唐氏篩查好一點還是無創DNA更好一些?

　　孕期產檢中包括很多項目，而有些項目是必須要做的，否則胎兒一旦患上，是無藥可治的，比如唐氏綜合癥，這是一種先天愚型疾病，出生后死亡率極高，還伴隨著其他結構畸形，總之，患兒無法自理，只會讓家庭負擔更沉重，可在唐氏綜合癥的篩查上，也有很多類似的項目，比如唐氏篩查和無創DNA監測，該怎么選擇?

　　唐氏篩查?

　　唐氏篩查是一種特殊意義的檢查方法，它針對特定的沒有任何相應疾病提示的人群(如所有的孕婦人群)，通過檢查將其中患某一疾病可能性較大的高危人群篩選出來，以進行其后的診斷性檢查。需要明確的一點是，篩查的目的不是診斷某一種疾病，而是篩選出患某一疾病可能性較大的人。

　　專家表示，目前來醫院待產的孕婦中有90%左右做過唐氏篩查。唐氏篩查很重要，唐篩檢查可篩檢出60一70%的唐氏癥患兒。唐氏篩查的作用是先排除風險低的。讓準媽媽們少了顧慮，唐氏篩查是對孩子負責，對家庭負責，對社會負責。

　　根據衛生部產前篩查標準，具有相應資質的檢測單位對唐篩檢出率應大于70%。需要明確的是，唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏癥。也就是說抽血化驗指數偏高時，懷有“唐”寶寶的機會較高，但并不代表胎兒一定有問題。

　　無創DNA?

　　無創DNA產前檢測技術是一項安全、準確、快速的新型胎兒染色體疾病檢測技術。該技術僅需抽取孕婦的靜脈血，即可準確判斷胎兒是否患有唐氏綜合征、愛德華氏綜合征、帕陶氏綜合征等染色體疾病。

　　研究發現，孕婦靜脈血中可以檢測到胎兒的DNA信息，基于以上發現，無創DNA產前檢測技術通過抽取孕婦的靜脈血，對其中包含的胎兒DNA信息利用新一代測序技術和生物信息學的方法進行分析，準確判斷胎兒是否患有染色體疾病。

　　無創DNA產前檢測技術可以檢出99%以上的唐氏癥患兒，漏診率極低。與唐篩一樣，只需抽取胳膊上的血即可檢查，避免了羊膜穿刺檢查或絨毛檢查增加的流產風險。對于高齡及唐篩高危的孕婦，無創DNA產前檢測技術是進行羊膜穿刺檢查的另一新選擇。對于普通孕婦而言，無創DNA產前檢測也可以作為更佳的唐篩方法。

　　不管是唐氏篩查還是無創DNA，都是排查胎兒染色體異常的專業檢查，如果有需求那都要做的，不過在做的時候要選擇正規且大型的婦產科醫院，一般的小診所或小醫院是不具備資質的。