唐氏篩查結果高危就要驚慌失措嗎?如何應對?

　　唐氏篩查排查唐氏兒，唐氏兒是近幾年來發病率高的出生缺陷，會使得一個家庭面對折磨和苦難，且死亡率高，所以對于這種染色體非整倍體導致的畸形，必須要從孕期做好排查，那是不是結果高危就代表著一定是唐氏兒呢?

　　唐氏篩查只針對“唐氏兒”嗎?

　　不是?！疤剖虾Y查”是個醫學檢查名稱，目的是為了篩查以三種出生缺陷為主的染色體異常疾病，如：唐氏綜合癥、18三體綜合征、先天性神經管畸形，具體的方法就是抽絨毛血或羊水做細胞培養，然后做染色體核型分析，通過生化的方法，檢測血液中激素等數值的濃度變化從而把人群分成高、低風險。

　　唐氏篩查參考范圍

　　唐氏篩查是檢查母體血清中甲型胎兒旦白(AFP)、絨毛促性腺激素(HCG)濃度，游離雌三醇等，唐氏篩查沒有一個準確的數值，只是一個比例，當驗血篩查值大于1/270為高危人群，正常值是1/700左右。國際上標準是1/270。以下是具體參考數值。

　　項目分別是：

　　AFP：0.7~2.5MOM

　　hCG：0.4~2.5MOM

　　uE3：0.7

　　IhnA：2.0

　　21三體綜合征：<1/270

　　18三體綜合征：<1/350

　　神經管缺陷：<1/270

　　唐氏篩查中真正“高?！比擞卸嗌?

　　孕婦群體的80%——90%的人群都在做“唐篩”，但是真正需要做羊水穿刺的只占了5%左右，因此95%就是低危人群，當然，低危人群也不是說就沒有風險的，只是風險比較低。

　　唐氏篩查結果“高?！币趺崔k?

　　唐氏篩查是一種特殊意義的篩查，篩查的目的不是診斷某一種疾病，而是篩選出患某一疾病可能性較大的人。它針對特定的沒有任何相應疾病提示的人群(如所有的孕婦人群)，通過檢查將其中患一些發病率相對較高的染色體缺陷疾病篩選出來。

　　國家要求在所有人群當中進行“唐氏篩查”，其特點是費用低、針對所有人群。需要明確的一點是，篩查出來的結果并不代表孩子是否有問題，而是把人群分成“高風險人群”和“低風險人群”從而進行第二步“分流”工作。因此，不能根據唐篩結果決定孩子“好與不好，要與不要”。

　　那么，你選完了之后的高危人群怎么處理呢?國家是有技術規范的，如通過侵入性產前診斷技術來確定，主要是以羊水穿刺為主，也包括臍帶血、絨毛的一些穿刺技術。